参天製薬株式会社(本社:大阪市)は、非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたDE-109(一般名:シロリムス)の欧州医薬品販売承認申請が欧州医薬品庁(EMA:European Medicines Agency)に受理されましたので、お知らせします。これにより、欧州医薬品庁は医薬品販売承認申請の審査を開始します。DE-109は、失明の主な原因のひとつである非感染性後眼部ぶどう膜炎の治療における欧州での未充足ニーズの充足に貢献できる可能性があります。

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