参天製薬株式会社の欧州現地法人サンテン・エス・エー・エス(フランス共和国エブリー市)は、2015年1月23日付で、欧州医薬品庁(EMA:European Medicines Agency)の欧州医薬品評価委員会(CHMP:Committee for Medicinal Products for Human Use)(以降 CHMP)より、「Ikervis」(日本語読み:アイケルビス、一般名:シクロスポリン、開発コード:シクロカット)(以降「アイケルビス点眼液」)について承認勧告を取得しましたのでお知らせします。

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