当社が開発を進める新規エピジェネティックがん治療薬OBP-801のPhase I臨床試験のIND(Investigational New Drug = 治験薬)申請を本年11月21日提出しておりましたが、この度、アメリカ食品医薬品局(FDA:Food and Drug Administration)によるOBP-801の治験薬に関する安全性レビューが完了いたしました。同時に弊社の申請した治験プロトコールに基づいて臨床試験を開始することに了解を得ましたので、お知らせいたします。

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