当社の100%子会社である大塚製薬株式会社とH.ルンドベック A/Sは、「Abilify Maintena」(エビリファイメンテナ)の米国添付文書に、急性期統合失調症を対象とした臨床試験のデータを追加することを米国FDAと合意しましたのでお知らせします。

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