2014年11月24日、スイス・バーゼル発- ノバルティスは本日、欧州委員会が、手術が適応とならない、もしくは手術で根治不能で、第一世代SSAによる治療では適切に管理できない先端巨大症の成人患者さんの治療薬として、SOM230(一般名:pasireotide)の月1回の筋肉内注射による新しい長時間作用型徐放性製剤を承認したことを発表しました。

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