当社は、このたび、新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomib(一般名、開発コード MLN9708)について、再発・難治性の全身性ALアミロイドーシスの効能において、米国食品医薬品局(FDA)よりBreakthrough Therapy の指定を受けましたのでお知らせします。

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