大塚ホールディングス株式会社、新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国 FDA が申請受理

　当社の100％子会社である大塚製薬株式会社が、2014年9月23日（米国時間）、米国FDAが成人の統合失調症の単剤療法および成人の大うつ病（MDD）補助療法としてブレクスピプラゾールの新薬承認申請（NDA）を受理しましたのでお知らせします。

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