アステラス製薬、経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド）米国での追加適応承認取得に関するお知らせ 2014.09.12 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る アステラス製薬株式会社は、米国メディベーション社と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（一般名：エンザルタミド、開発コード：MDV3100）に関し、転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しましたので、お知らせします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 株式会社メトセラ BIOVIA Notebook 導入事例 【ザルトリウス】新製品発表記念イベント Octet SF3 のお知らせ COVID-19研究にも活用できる！血液脳関門モデル BBB Kit 人材募集PR もっと見る 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸してください／理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る Lonza セミナー : 低分子医薬品の早期開発における統合型CDMOの利点 7/29開催 Dialogue Webinar「CLEAN MEAT」（協賛ノバ・バイオメディカル） 【QIAGEN無料ウェビナー】 7/26 微生物叢解析を簡単に実施するには？
