スリー・ディー・マトリックス、粘膜隆起材「内視鏡用粘膜下注入材（TDM-641）」の治験計画届出のお知らせ 2014.09.10 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 当社が開発を進めております粘膜隆起材「内視鏡用粘膜下注入材（開発コード：TDM-641）」について、平成26年9月9日付で独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA)に治験計画届を提出しましたので、お知らせいたします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 臨床試験における外部対照群の可能性 BioLector XT マイクロバイオリアクター 新発売【ベックマン・コールター】 半自動抗体・タンパク質精製システムAmMag™SA Plus【キコーテック】 人材募集PR もっと見る 【人材をお探しの企業様へ】バイオ業界の人材課題はお任せください／業界特化型人材サービスＲＤサポート 【ソニー：求人募集】ライフサイエンス機器の学術コンサルタント（フローサイトメーターなど） 【東レリサーチセンター】アクトメッド研究助成募集のご紹介 セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGENオンデマンド配信】QIAseqライブラリー試薬紹介から無償データ解釈ツールのご紹介 【R&Dの複業に興味がある方へ】10/7・10/22ウェビナー開催＜RD LINKサービス説明会＞ 【ソニー】"Life Science Autumn Webinar" 開催のお知らせ
