ブリストル・マイヤーズスクイブ社(本社:アメリカ・ニューヨーク/CEO:ランベルト・アンドレオッティ)とファイザー社(NYSE:PFE)は本日、米国食品医薬品局(FDA)が深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)の治療、ならびに治療後のDVTおよびPEの再発抑制を適応として、エリキュースの適応追加申請(sNDA)を承認したことを発表しました。

プレスリリースはこちら