シンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」)は、シンバイオが2011年7月に導入した抗がん剤rigosertib(以下「リゴサチブ」、シンバイオは日本および韓国の権利を保有)の導入元であるOnconova Therapeutics, Inc.(本社:米国ペンシルベニア州、以下「オンコノバ社」)が、造血器腫瘍のひとつである再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群(MDS)の患者を対象として、米国で実施した第III相臨床試験(ONTIME試験、注射剤)の結果を発表しましたので、その要旨をお知らせします。

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