三菱化学メディエンス株式会社(本社:東京都港区、社長:吉原伸一、以下「当社」)は、体外診断用機器パスファースト(以下「パスファースト」)の専用試薬で敗血症の新規バイオマーカーであるプレセプシンの測定試薬「パスファーストPresepsin」(以下「本キット」)の体外診断用医薬品製造販売承認を、2013年7月26日付で取得し、同年9月2日より発売いたしましたが、この度プレセプシン検査が2014年1月1日付で保険収載されましたのでお知らせいたします。

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