***** seminarMLから情報転載 *****


先日お送りしたBRCセミナーのご案内に追加がありましたので
お知らせを再送いたします。
皆様のご参加をお待ちしております。

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【第91回 理研BRCセミナー】

日時:2009年 11月 4日(水)
場所:理研バイオリソースセンター(つくば市)

   【テクニカルセミナー】
   14:30~16:30 事務棟2階 第一会議室
   「アデノウイルス実験法」
   講師:中出浩司、広瀬めぐみ、益崎智子(遺伝子材料開発室)

   【外来講演】
   16:30~17:30 バイオリソース棟1階 大会議室
   「アデノウイルスベクターを用いた胆道癌の遺伝子治療」
   講師:安部井 誠人 先生(筑波大学大学院人間総合科学研究科
     理研筑波バイオリソースセンター客員研究員)

外来講演要旨:
 20世紀末,癌は遺伝子異常(癌遺伝子,癌抑制遺伝子)に起因することが判明し,将来の癌治療として,遺伝子治療が期待されている。アデノウイルスは,非分裂細胞も含めた多くの細胞への良好な遺伝子導入効率と調整の簡便さから,遺伝子治療用ベクタ-として最も汎用されている。従来,第一世代のE1欠損型非増殖型ベクターが用いられたが,invivoや臨床例の効果が不十分であることから,近年,癌細胞選択的に増殖し癌細胞を融解するE1変異アデノウイルスが注目されている。

 我々は,極めて予後不良な癌である胆道癌(胆嚢癌,胆管癌)を標的とした遺伝子治療の開発を行ってきた。これまでに,1) E1A&s_comma;E1Bに重変異アデノウイルス(CancerRes63:4434-40&s_comma;2003)&s_comma;2)ファイバーのRGD改変により感染効率を増強させたE1変異アデノウイルス(ClinCancerRes 13:3043-50&s_comma;2007),3)抗癌剤5-FUの作用を増強する酵素UPRTを発現するE1変異アデノウイルスを用いた遺伝子化学療法(CancerRes65:546-52&s_comma;2005)などの有効性と安全性について,報告してきた。一方,アデノウイルスを癌細胞に標的化する研究も注目されている。我々は,最近,ProteinAのZ33モチーフをファイバーに組み込んだZ33アデノウイルスと腫瘍特異抗体(抗EGFR抗体&s_comma;抗EpCAM抗体)の併用により,胆道癌に対し,抗体依存的な特異的遺伝子導入・遺伝子治療が可能となることを見い出した。

 このような遺伝子治療の技術的な進歩のみならず,2007年中国では,p53発現アデノウイルス,次いでE1変異アデノウイルスが世界初の遺伝子治療薬として認可され,他の国でも臨床応用も加速している。

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案内は、追って下記に掲載予定ですので、ご覧下さい。
http://www.brc.riken.jp/inf/news/#semi


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