EMEAとFDA、申請時に自主的に薬理ゲノム・データを提出した製薬会社が要求すれば合同説明会を開催すると発表 1pt 2006.06.05 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る この記事は有料会員限定です 会員の方はこちら ログイン 2週間の無料トライアルもOK！ 購読・試読のお申し込み ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。（学生や個人の方はご利用いただけません） ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る γ線照射前後の材料劣化解析～HS-GC/MSを用いた揮発性成分分析～【東レリサーチセンター】 Sterisart®️ セプタムで密閉型無菌試験ユニットからの確実なサンプリングが可能に インフォグラフィック進呈：電荷中和技術でより正確なひょう量が実現可能に 人材募集PR もっと見る 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸してください／理系専門職の複業支援サービスRD LINK アステラス製薬 ヒト遺伝学プロジェクト拡大に伴う研究推進担当と バイオインフォマティクス研究員の募集 セミナー・学会PR もっと見る 【無料実演セミナー】LC-MS 実演 Webinar ペプチド MAM 開催！ 【1/26（水）12時～】理系プロ人材のシェアリング／法人向け説明会（株式会社ＲＤサポート） 【R&Dの複業に興味がある方へ】1/26（水）ウェビナー開催＜RD LINKサービス説明会＞
