EMEAとFDA、申請時に自主的に薬理ゲノム・データを提出した製薬会社が要求すれば合同説明会を開催すると発表 1pt 2006.06.05 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る この記事は有料会員限定です 会員の方はこちら ログイン 2週間の無料トライアルもOK！ 購読・試読のお申し込み ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。（学生や個人の方はご利用いただけません） ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 菌株凍結保存用バイアル「CryoInstant」のご紹介 【タカラバイオ】ICELL8 シングルセル解析サービスが充実しました 【タカラバイオ】Virome（ウイルス叢）の網羅的解析 受託サービス開始 セミナー・学会PR もっと見る 【キアゲン無料ウェビナー】8/24 QIAGEN Microbiome ウェビナー 【QIAGEN】8/23&24 sample to insight roadshow in 福岡 【新製品】 NGSライブラリ自動調製装置 Biomek NGeniuS
