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東京大学医科学研究所学友会セミナーをお知らせします。

開催日時:平成16年8月27日(金曜日)  15:00 ~ 16:30
場所:  東京大学医科学研究所アムジェンホール大会議室
(地下鉄南北線白金台駅下車)
講師:  Professor Richard A. Lang
所属:  Division of Developmental Biology&s_comma; Department of Ophthalmology&s_comma;
The Children’s Hospital Research Foundation&s_comma; Cincinatti&s_comma; USA
演題:  Macrophage Wnt7b initiates a death program in scheduled vascular
regression.

概要:
With its passive ability to recognize and engulf dead cells&s_comma; the macrophage
has a critical role to play in modulation of inflammatory and immune
responses. In some settings&s_comma; however&s_comma; macrophages actively induce apoptosis.
We show that macrophage production of Wnt7b is critical for initiation of a
death program in capillary endothelial cells during scheduled vascular
regression. Wnt7b is required because it activates the canonical Wnt pathway
and stimulates cell cycle entry where cells are susceptible to survival
signal withdrawal. Survival signal suppression is&s_comma; in turn&s_comma; mediated by the
Tie2 receptor antagonist angiopoietin-2. This analysis provides a model for
integration of the canonical Wnt and Tie2 signaling pathways in vascular
endothelium and a mechanistic explanation for macrophage-induced cell death.
These findings have important implications for the treatment of vascular
diseases including cancer&s_comma; but also suggest that through the production of
mitogens&s_comma; macrophages may have a general activity in cell health
surveillance.
新しくできた毛細血管網が、リモデリングして成熟した血管へと発達していく過程が、
個体発生やいろいろな病気の進展に重要な役割を果たしていることが知られているが、
そのメカニズムは明らかではない。Prof. Langは、血管のリモデリングにマクロファー
ジが関わっている可能性を示してきた?回のセミナーでは、眼内血管をモデル系に
した実験より明らかになった、血管リモデリングのメカニズムについてお話したい。

世話人 腫瘍抑制分野 渋谷 正史(5449-5550)  分子発癌分野 井上 純一郎

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渡辺 すみ子
東京大学医科学研究所染色体制御研究部
Phone 03-5449-5663/5664
http://www.ims.u-tokyo.ac.jp/moldev/
http://www.ken-ichiarai.com



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