早ければ2015年9月にも、初の再生医療等製品が承認される可能性が出てきた。2015年8月19日、JCRファーマが承認申請中の細胞性医薬品(JR-031)と、テルモが承認申請中の骨格筋芽細胞シートが、来月の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で審議されることが明らかになった。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)