特集
実用化への環境整う核酸医薬
安全性の評価指標確立にめど、次世代の核酸医薬も芽吹く
(2015.06.29 02:51)
2015年06月29日号
加藤勇治
レギュラトリーサイエンスの議論が進展し、安全性などの評価指標が整理されつつある。日本核酸医薬学会が4月に発足し、垣根を越えて議論を交わす場の形成も進む。期待感だけで注目された時期は過ぎ、実用化を目指した具体的な動きが目立ち始めた。
ここから先は「日経バイオテク」「日経バイオテクONLINE」の
有料読者の方のみ、お読みいただけます。
ONLINE法人版無料トライアル（2週間）でも記事の続きがお読みいただけます。
※トライアルのお申込みは「法人（内におけるご担当者の方）」に限ります。
特集のバックナンバー
-
2019年06月10日号
“ポストRAC時代”に入った遺伝子治療(2019.06.10) -
2019年05月27日号
創薬ベンチャーの開発パイプライン（2019）(2019.05.27) -
2019年05月13日号
発展する環境DNA（eDNA）領域(2019.05.13) -
2019年04月22日号
標的蛋白質の構造を安定化するシャペロン薬(2019.04.22) -
2019年04月08日号
グローバル大手製薬企業のパイプライン―2019年年初(2019.04.08)
日経バイオテク お薦めの専門書籍・セミナー
-
- ●セミナー「バイオベンチャーのエコシステム、その課題を激論！」
- 2019年7月29日開催！伊藤レポート2.0「バイオメディカル版」の一橋大学・伊藤邦雄教授による基調講演をベースに、伊藤教授とVC、証券アナリストなどを交えて徹底討論します。新刊「バイオベンチャー大全 2019-2020」発刊記念セミナー。
-
- ●最新刊「バイオベンチャー大全 2019-2020」
- 日本発の将来有望なシーズを実用化・事業化へつなぐ、未上場ベンチャー267社の詳細リポート集！提携先を求める製薬企業や、投資先を探るベンチャーキャピタルにとって、バイオベンチャーの企業価値、コア技術の展望を見通すために有益です。