米Sarepta Therapeutics社は2015年5月19日、米食品医薬品局(FDA)との間で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象疾患としたeteplirsenの新薬承認申請(NDA)提出前の事前会議を開催したと発表した。
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米Sarepta Therapeutics社は2015年5月19日、米食品医薬品局(FDA)との間で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象疾患としたeteplirsenの新薬承認申請(NDA)提出前の事前会議を開催したと発表した。