スイスNovartis社のRossella Belleli氏らは、米国で2003年から2013年までに承認を得た新薬の後期臨床開発から承認に至る過程に関する情報を収集し、開発効率の変化について検討した。詳細はレビューとしてNautre誌電子版に、2015年2月27日に報告された。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)