日経バイオテク1月19日号「World Trend 欧州」、EMAの臨床試験データ公開制度が施行、将来は個別患者データへのアクセスも 1pt 2015.01.21 平崎誠司 臨床試験のデータを原則全面公開する欧州医薬品庁(EMA)の新制度が2015年1月1日から始まった。この種の制度としては世界で初めての試みだ。 この記事は有料会員限定です 会員の方はこちら ログイン 2週間の無料トライアルもOK! 購読・試読のお申し込み ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません) 記事に戻る 印刷する