日経バイオテク1月19日号「World Trend 欧州」、EMAの臨床試験データ公開制度が施行、将来は個別患者データへのアクセスも 1pt 2015.01.21 平崎誠司 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 臨床試験のデータを原則全面公開する欧州医薬品庁(EMA)の新制度が2015年1月1日から始まった。この種の制度としては世界で初めての試みだ。 この記事は有料会員限定です 会員の方はこちら ログイン 2週間の無料トライアルもOK! 購読・試読のお申し込み ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません) ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【1週間無償貸出し】微量UV/Vis分光光度計 高い精度と高いスループットを実現します 中和抗体の研究開発にも!迅速抗体量測定キット『ValitaTITER』シリーズ【キコーテック】 シングルセルマルチオミックス解析装置『IsoLight』販売開始【キコーテック】 人材募集PR もっと見る 【エキスパート人材募集中】理系専門職の複業支援サービス『RD LINK』 セミナー・学会PR もっと見る 【イルミナ無料ウェビナー】牛島俊和先生が英語でエピジェネティクスについてご講演! 3/4ウェビナー開催!iPS細胞を用いた効率の良いゲノム編集【キコーテック】 [ウェブセミナー公開中] 次世代創薬:標的タンパク質特異的分解誘導薬開発へのE3リガーゼの活用