米BioCardia社は2014年11月11日、米食品医薬品局(FDA)が、同社の心不全を対象とする骨髄由来のCardiAMP療法のフェーズIIIの臨床試験開始申請を承認したと発表した。同臨床試験は、無作為比較試験として多施設で行われ、40の医療機関の250人の患者が参加する。

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