米Idera Pharmaceuticals社は2014年11月14日、米食品医薬品局(FDA)がIMO-9200の新薬治験許可申請(IND)を承認したのに伴い、IMO-9200のフェーズIを開始すると発表した。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)