米BioTime社とイスラエルCell Cure Neurosciences 社は2014年11月3日、米食品医薬品局（FDA）が、加齢黄斑変性（AMD）のドライ型のうち、地図状萎縮を認める患者を対象とした「OpRegen」のフェーズI/IIaについて、新薬治験許可申請（IND）を承認したと発表した。
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