米BioTime社とイスラエルCell Cure Neurosciences 社は2014年11月3日、米食品医薬品局(FDA)が、加齢黄斑変性(AMD)のドライ型のうち、地図状萎縮を認める患者を対象とした「OpRegen」のフェーズI/IIaについて、新薬治験許可申請(IND)を承認したと発表した。

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