英GlaxoSmithKline(GSK)社は、2013年9月5日、MAGE-A3がん免疫治療を進行したメラノーマ患者に適用した二重盲検の無作為化フェーズIII試験DERMAで、あらかじめ設定された2つの主要エンドポイントのうちの1つを達成できなかったと発表した。試験は続行される。

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