厚生労働省は、2013年5月29日、再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会を開催した。同検討会は、1月に1回目を開催した後、三菱総合研究所に委託して欧州・米国・韓国などの再生医療製品患者登録システムの調査を実施していた。今年度中に同検討会が報告書をまとめ、来年度以降に患者登録システムの仕様が検討される予定だ。

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