米Bio-Matrix Scientific Group 社の完全子会社である米Regen BioPharma社は2013年2月5日、薬物難治性の再生不良性貧血の治療に用いる幹細胞製剤「HemaXellerate I」を評価する臨床試験を開始するための治験薬申請(IND)を米食品医薬品局(FDA)に提出したと発表した。

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