米NextWave Pharmaceuticals社は2012年10月1日、米食品医薬品局(FDA)が「Quillivant XR(塩酸メチルフェニデート)」経口徐放薬を注意欠陥多動性障害 (ADHD)を対象疾患として承認したと発表した。Quillivantは、ADHDを対象疾患とした1日1回投与の液体徐放製剤のメチルフェニデートとして初の製品。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)