米Soligenix社は2012年9月6日、米食品医薬品局(FDA)が、小児のクローン病の治療薬候補SGX203の新薬治験開始申請の審査を終了し承認されたと発表した。SGX203は、小児のクローン病を対象疾患とした BDP経口薬として、希少薬指定を受けている。

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