アステラス製薬は2012年8月6日、米食品医薬品局(FDA)から経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬MDV3100(エンザルタミド)の審査終了目標日PDUFA(Prescription Drugs User Fee Act)を2012年11月22日に指定した旨の通知を受け取ったと発表した。

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