米Isis Pharmaceuticals社は、2012年8月3日、アンチセンス核酸の高コレステロール血症治療薬「KYNAMRO」(ミポメルセン)の製造設備が欧州医薬品局(EMA)の査察を受け、医薬品の製造管理・品質管理基準(GMP)に適合しているとの確認を得たと発表した。同製造設備は米カリフォルニア州カールスバッドに所在している。

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