米食品医薬品局、アステラス製薬のMDV3100を優先審査品目に指定

　アステラス製薬は2012年7月25日、MDV3100（エンザルタミド）について、米食品医薬品局（FDA）から販売許可申請を受領し、審査を開始する内容の通知を受けたと発表した。MDV3100については、現地時間の2012年5月21日にドセタキセルによる化学療法施行歴を有する去勢抵抗性前立腺がんの効能・効果で、FDAへ申請がなされていた。