欧州初となる遺伝子治療薬となるのか、CHMPが「Glybera」の承認を推奨

　欧州医薬品庁（EMA）は2012年7月20日、欧州医薬品評価委員会（CHMP）が、リポたんぱく質リパーゼ（LPL）欠損症治療薬「Glybera」（アリポジーン チパルボベック、オランダAmsterdam Molecular Therapeutics社）の販売承認を推奨するとの勧告を行ったと発表した。Glyberaが正式に承認されると、欧州連合（EU）で承認された最初の遺伝子治療薬となる。