米Massachusetts大学医学部(UMMS)や米Emory大学医学部の研究者たちは、2012年7月15日、遺伝性のALS患者の1-2%については、プロフィリン1(PFN1)遺伝子の変異によって発症を説明できることを示唆する研究結果をNaure誌電子版に同日報告した。

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