英国立臨床評価研究所(NICE)は2012年6月14日、スイスRoche社の切除不能の進行あるいは転移性BRAF V600 E遺伝子変異陽性のメラノーマ(黒色腫)治療薬「Zelboraf」(vemrafenib)について、イングランドおよびウェールズにおける英国民保健サービス(NHS)での使用を推奨しないとするガイダンス案を発表し、同日からパブリックコメントの募集を開始した。

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