UCB社、「Neupro」がパーキンソン病と下肢静止不能症候群の治療薬としてFDA承認を取得

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2012.04.05

　ベルギーUCB社は2012年4月3日、米食品医薬品局（FDA）がロチゴチン経皮投与パッチ「Neupro」を進行期の特発性パーキンソン病（PD）、および中程度から重度の原発性下肢静止不能症候群（RLS）の治療として承認したと発表した。