ベルギーUCB社は2012年4月3日、米食品医薬品局(FDA)がロチゴチン経皮投与パッチ「Neupro」を進行期の特発性パーキンソン病(PD)、および中程度から重度の原発性下肢静止不能症候群(RLS)の治療として承認したと発表した。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)