米Biogen Idec社は2012年2月28日、多発性硬化症(MS)の経口治療薬候補「BG-12」(一般名:dimethyl fumarate)の承認を求める新薬申請(NDA)を米食品医薬品局(FDA)に提出したと発表した。同社は数日中に欧州医薬品庁(EMA)にもBG-12の市販承認申請(MAA)を提出する計画だ。

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