米Genentech社は、2012年2月7日、米食品医薬品局(FDA)が同社のパーツズマブ(pertuzumab)に関する生物製剤承認申請(BLA)を受理し、優先審査の適用を決めたと発表した。FDAは2012年6月8日までに判断を示すことになった。

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