欧州医薬品庁(EMA)ヒト医薬品委員会(CHMP)は2011年12月16日、スイスRoche社が承認申請した転移もしくは切除不能黒色腫(メラノーマ)治療薬「Zelboraf」(ベムラフェニブ)について承認勧告したと発表した。ベムラフェニブはBRAF阻害薬。適応は、BRAF V600E遺伝子変異陽性の黒色腫。

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